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アステラス製薬株式会社（本社：東京、社長：野木森　雅郁、以下「アステラス製薬」）は、2011年2月16日に、米国の医薬品会社アヴェオ社（英名：AVEO Pharmaceuticals, Inc.、本社：マサチューセッツ州ケンブリッジ、President & CEO：Tuan Ha-Ngoc）と、同社ががん治療薬として開発している「tivozanib（チボザニブ）」について、日本を含むアジア・中東を除く全世界での開発・商業化に関する契約を締結しましたので、お知らせします。なお、「tivozanib」については、進行性の腎細胞がん患者を対象とするグローバル第Ⅲ相臨床試験が進行中です。 本契約に基づき、アステラス製薬はアヴェオ社に対し、契約締結時一時金として125百万ドルを支払います。また、種々の開発マイルストン達成に伴う総額575百万ドル（腎細胞がんにおける申請および承認時の90百万ドルを含む...

アステラス製薬株式会社（本社：東京都、社長：野木森 雅郁、以下「アステラス製薬」）は、当社の米州子会社であるアステラスファーマ US,Inc. (本社：米国ディアフィールド、以下「アステラス ファーマ US」)がグラクソ・スミスクライン（本社：英国ロンドン）の米国子会社（以下、「GSK」）と米国において行っている過活動膀胱治療剤「ベシケア ® 」（米国製品名：「VESIcare ® 」）の共同販促について、単独販促へ切り替える権利行使をGSKへ通達しましたので、お知らせします。現在、両社で行っているベシケアの共同販促は2011年12月で終了し、2012年1月よりアステラス ファーマ USが単独で行うことになります。 アステラス ファーマ US（旧山之内ファーマアメリカ）は、GSKとの間で2003年8月に米国におけるベシケアの共同販促契約を締結し、2005年1月の上市以来...

アステラス製薬株式会社（本社：東京、社長：野木森 雅郁、以下「アステラス製薬」）は、開発を進めている経口直接的Factor Xa阻害剤ダレキサバンマレイン酸塩（一般名、開発コード：YM150、以下「ダレキサバン」）の下肢整形外科手術施行患者等における静脈血栓塞栓症（*VTE）予防の適応症について、厚生労働省への承認申請を取り下げましたので、お知らせします。 アステラス製薬は、2010年9月29日に、同適応症について、厚生労働省へ承認申請を行いましたが、その後、医薬品医療機器総合機構から、提出した申請パッケージに関連して追加試験が必要であるとの見解が示されました。これを受けて、本日、本承認申請の取り下げを決定いたしました。 アステラス製薬は、ダレキサバンの欧米でのVTE予防適応の開発・商業化及びグローバルでの心房細動を対象とした脳梗塞予防適応の開発・商業化について...

アステラス製薬株式会社（本社：東京、社長：野木森　雅郁、以下「アステラス製薬」）は、当社の欧州子会社であるアステラスファーマ ヨーロッパ Ltd.（本社：英国ステインズ）が、米国のバイオ医薬品会社オプティマー社（英名：Optimer Pharmaceuticals, Inc.、本社：カリフォルニア州サンディエゴ、社長兼最高経営責任者：Pedro Lichtinger）と、同社のクロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬である「Fidaxomicin（フィダキソマイシン）」について、欧州、中東、アフリカ、独立国家共同体（CIS）を対象地域とするライセンス契約を締結しましたので、お知らせします。 フィダキソマイシンはオプティマー社によって創製された、新規の作用機序と選択的な抗菌スペクトルを有する経口の大環状抗菌剤です。クロストリジウム...