第100号 2023年9月5日

発行日：2023年9月5日 

アステラスメールマガジンです。
今回は、米国におけるIZERVAY^TMの承認取得、新たなストーリーの公開および最近のニュースについてお知らせします。

IRミニトピックス

≪お知らせ≫
■「気候変動の課題にグローバルとローカルで挑む」ストーリーを公開しました
グローバル観点での気候変動へのアプローチと、地域社会との積極的な関わりから生まれたサステナビリティ向上の取り組みについて紹介しています。
https://www.astellas.com/jp/stories/sustainability-kerry-plant?utm_source=email&utm_medium=email&utm_campaign=ir&utm_id=story0822

■8月5日　IZERVAY^TM (avacincaptad pegol) 地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性の治療薬として米国で承認取得
IZERVAYは唯一、安全性と有効性を評価した2つのピボタル試験（GATHER1、2試験）において投与後12カ月時点で地図状萎縮の進行速度を統計学的に有意に抑制することが示され、米国食品医薬品局（FDA）から承認された治療法です。当社は、失明リスクの高い網膜疾患に苦しむ世界中の患者さんのアンメットメディカルニーズを満たす新たな治療選択肢を提供していきます。
https://www.astellas.com/jp/news/28281

■8月8日　アステラス製薬とPoseida社 がん領域の細胞医療に関する戦略的投資を含む提携
https://www.astellas.com/jp/news/28291

■8月18日　avacincaptad pegol、EMAが承認申請を受理
https://www.astellas.com/jp/news/28446

■8月24日　前立腺がん治療剤XTANDI^® FDAが適応追加に関する承認申請を受理 優先審査指定
XTANDI^®（一般名：エンザルタミド）について、生化学的再発のリスクが高い非転移性去勢感受性前立腺がんの適応追加に関する承認申請を受理した旨の通知をFDAから受領しました。本申請は優先審査の指定を受け、FDAによる審査終了目標日は2023年第4四半期（10～12月）と定められました。
https://www.astellas.com/jp/news/28276

■8月25日 無担保普通社債発行に関するお知らせ
https://www.astellas.com/system/files/news/2023-08/d6c40e3069/20230825_jp_1.pdf

120文字のアステラス

まだないくすり創りに挑むアステラスの、くすりにまつわるいろいろなお話。

IR担当者のひとことボイス

本号で、アステラスメールマガジンは100号の節目を迎えました。2011年11月の第1号以来、約12年での到達となりました。皆様の日ごろのご愛読に感謝申し上げます。これからも当社の情報をわかりやすくお伝えしていきたいと思いますので、引き続きご愛顧のほどよろしくお願いいたします。

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