第84号 2022年4月28日

発行日：2022年4月28日

アステラスメールマガジンです。 
今回は、4月27日に発表しました2021年度決算概況および期末配当金についてお知らせします。 
当期の連結業績については、売上収益および営業利益が増加した一方、コア営業利益は減少しました。 
売上収益は、XTANDIおよび重点戦略製品が前期と比べて伸長し、販売契約終了や製品譲渡による売上の減少をカバーした結果、前期と比較して増収となりました。 
コア営業利益は、将来に向けた標準化・合理化投資の促進、第4四半期におけるXTANDIの一時的減速、当期末の急激な円安による売上原価上昇が響き、前期年と比較して減益となりました。営業利益は、通期予想に織り込んでいなかった無形資産、のれんの減損損失を第4四半期に計上したことから、通期予想に対して未達となりました。 
決算短信や決算説明会資料などをウェブサイトに掲載していますので、是非ご覧下さい。 

IRミニトピックス

≪IR関連情報≫
■「IRライブラリー」を更新しました
4月27日発表　2021年度決算関連資料を掲載しています。
https://www.astellas.com/jp/investors/ir-library/business-results

4月27日開催　2021年度決算説明会の模様をご覧いただけます。
https://webcast.net-ir.ne.jp/45032204/index.html

≪お知らせ≫
■「株主還元（配当等）」を更新しました
期末配当金は1株当たり25円と決定いたしました。（支払開始：6月1日（水））
配当金関係書類の発送は5月27日（金）を予定しています。
https://www.astellas.com/jp/investors/shareholder-return

■4月14日　抗体-薬物複合体PADCEV^®（エンホルツマブ　ベドチン） 欧州で販売承認取得
Seagen社と共同で開発を進めている抗体-薬物複合体PADCEV^®（一般名：エンホルツマブ　ベドチン（遺伝子組換え））について、白金製剤を含む化学療法およびPD-1またはPD-L1阻害剤による治療歴のある局所進行性または転移性尿路上皮がん患者における単剤療法として、欧州委員会から販売承認を取得しました。
https://www.astellas.com/jp/news/25711

■4月22日　開発品に関する減損損失の計上のお知らせ
2021年度第4四半期において、遺伝子治療薬AT132の資産価値見直しによる無形資産の減損損失ならびに開発品の開発中止に伴う無形資産およびのれんの減損損失を計上しました。また、2022年度第1四半期において、遺伝子治療薬の開発中止に伴う無形資産の減損損失を計上する予定であることをお知らせします。
https://www.astellas.com/jp/news/25731

■4月25日　東京大学とアステラス製薬 革新的な新薬や医療ソリューションの創出を目指し戦略的パートナーシップ第2期を開始
国立大学法人 東京大学と、革新的な新薬や医療ソリューションの創出を目指し連携協力する戦略的パートナーシップの第2期を始動させました。東京大学における最先端の科学研究力と、アステラス製薬の創薬に関する知見がさらに深く融合し、研究プロジェクトが創出される仕組みの拡大・強化につながることが期待されます。 
https://www.astellas.com/jp/news/25746

■4月27日　代表取締役および役員の異動について
代表取締役および役員人事について内定しましたので、お知らせします。なお、本異動に関しては、2022 年 6 月 20 日に開催予定の当社第 17 期定時株主総会および同日開催予定の取締役会にて正式に決定される予定です。
https://www.astellas.com/jp/news/25751

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