第59号 2020年3月6日

発行日：2020年3月6日

アステラスメールマガジンです。
今回はニュースリリースについてお知らせします。
詳細はリンク先ファイルをご覧ください。

IRミニトピックス

≪お知らせ≫

■２月４日　自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ
自己株式の取得終了についてお知らせします。また、自己株式の消却につきまして、消却する株式の数が確定しましたので、あわせてお知らせします。
https://www.astellas.com/jp/system/files/news/2020-02/20200204_JP_1_2.pdf

■２月１２日　エンザルタミド 非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象とした第III相PROSPER試験において全生存期間を有意に延長
Pfizer社と共同で開発・商業化を進めているエンザルタミドについて、非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象とした第III相PROSPER試験の副次的評価項目である全生存期間の最終解析において、アンドロゲン除去療法とエンザルタミド併用投与群は、プラセボ併用投与群と比較して、統計学的に有意な全生存期間の延長を示しました。
https://www.astellas.com/jp/ja/news/15586

■２月１２日　抗体‐薬物複合体 PADCEV™（エンホルツマブ ベドチン） 第Ib/II相試験（EV-103試験）の最新データを ASCO GU 2020で口頭発表
Seattle Genetics社と共同で開発を進めているエンホルツマブ ベドチンについて、第Ib/II相試験の最新データとして、臨床での有用性も期待できる結果が示されたことを発表しました。
https://www.astellas.com/jp/ja/news/15591

■２月２０日　抗体‐薬物複合体 PADCEV™（エンホルツマブ ベドチン） FDAからブレークスルーセラピー指定を取得
Seattle Genetics 社と共同で開発を進めているエンホルツマブ ベドチンについて、切除不能な局所進行性または転移性尿路上皮がんで、シスプラチンベースの化学療法に不適応の患者における、PADCEV™と抗PD-1抗体薬ペムブロリズマブとの併用による一次治療を対象として、FDAからブレークスルーセラピー指定を取得しました。
https://www.astellas.com/jp/ja/news/22106

120文字のアステラス

まだないくすり創りに挑むアステラスの、くすりにまつわるいろいろなお話。