アステラスは、有効性の高い医薬品を提供し、世界中の患者さんの健康改善に貢献するには、メーカーと医療従事者間の医学的、科学的交流が不可欠であると考えています。アステラスは、医療従事者(HCP)、医療機関(HCO)、患者団体(PO)の皆さまと適切な金銭的関係を築き、患者さんへの価値創造に努めています。
アステラスは、欧州製薬団体連合会(EFPIA)、日本製薬工業協会(JPMA)、米国のサンシャイン条項など、適用されるすべてのデータ保護法および規制に準拠し、関連する金銭的関係(価値の移転)を適時かつ適切な方法で開示する透明性レポートをグローバルに発行しています。ステークホルダーのみならず、一般の方々に対しても、企業の説明責任を果たします。
アステラスは、製薬業界の透明性を高め、製薬企業と医療従事者、医療機関、患者団体の皆さまとの関係に対する、社会的な信頼を強化することに取り組んでいます。
欧州製薬団体連合会(EFPIA)の会員であるアステラス関連会社について、アステラスは毎年、関連会社ごとの開示報告書、方法論に関する説明書、および前提となる条件文書(該当する場合)を公表しています。
詳細については、EFPIA Gatewayへのリンクefpia.euにアクセスしてください
EFPIAのAnnual Code of Practice Self-Certification
以下のリンクを選択してください:
EFPIA 患者団体の方法論に関する説明書
以下のリンクを選択してください:
アステラスとその関連会社は、製薬業界の透明性を高め、製薬会社、医療従事者(HCP)、医療機関(HCO)との関係性に対する皆さまの信頼を強化することに取り組んでいます。
アステラスは、HCPとの価値移転(ToV)および/または協業に関する全ての情報を公表し、HCPの主な業務拠点が所在する国に適用される透明性規則(国家の法律または規制要件、製薬業界の地域別行動規範、または適用される現地の業界規範)に従い、関連する政府機関および/または業界団体へ開示します。
欧州製薬団体連合会(EFPIA)加盟国の場合、適用規則に関する詳細は、EFPIAの透明性ウェブサイト、および居住国のEFPIA関連会員団体のウェブサイトからご覧いただけます。EFPIA連合会員のリストは https://www.efpia.eu/about-us/membership/ からご覧いただけます。
アステラス製薬がToVの開示義務を負う国ごとに、当該開示には通常、以下の内容が含まれます(該当する場合):(a)対象となるHCPの氏名や連絡先など、個人識別情報の詳細、(b)該当する開示の範囲(対象となる個人の種類および開示されるToVの種類)、(c) 該当する開示のための個人データの基礎となる処理の法的根拠、(d) 開示される国、(e) 通貨、(f) 時期、(g)開示された金額の計算方法。
価値の移転に関連する開示および個人データの処理は、通常、下記の法的根拠のいずれかに基づいて行われます。ただし、これはHCPの主な業務拠点が所在する地域において適用される法的根拠に応じて異なります。
EFPIAの加盟国については、アステラスがHCPに提供したToVに関する情報は、適用規則に別段の定めがない限り、その公表日から最低3年間、公開されます。アステラスは、開示に関連する暦年の終了後、最低5年間、情報を保持します。
HCPは、適用される場合を含むいかなる時点においても、データ保護に関する権利を行使することができます。これには、同意の撤回または追加の処理への異議申し立てが含まれます。同意が撤回された場合、個人情報は、アステラスが当該決定に関する通知を受けた日から合理的な期間内に、アステラスのウェブサイトおよび/またはその他のプラットフォームから削除されます。
個人情報の処理に適用される法的根拠は、当該HCPの主な業務拠点が所在する国のものとして、法的根拠文書の付録に記載されています
アステラスがHCPの個人情報をどのように処理するかの詳細については、アステラスのHCPプライバシー通知にも記載されています。
国別の支払金および価値の移転の年次レポートを表示するには、以下のセクションから関連する国を選択してください。
開示書類は現地の要件に従って提出されており、次のリンクからご覧いただけます:
開示は、現地の要件に従って提出されています。お問い合わせは、グローバル透明性チー (GBLTransparencyTM-sm@astellas.com)までお送りください
開示は、現地の要件に従って提出されています。お問い合わせは、グローバル透明性チーム(GBLTransparencyTM-sm@astellas.com)までお送りください
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