prograf

 

분류 전문의약품
성분명 타크로리무스수화물(Tacrolimus hydrate)
효능구분 자격요법제(비특이성 면역원제포함)
보험코드 0.5mg캡슐: 677200110
1mg캡슐: 677200120
5mg주사: 677200101
보험약가 0.5mg/Cap: 1,985원/캡슐
1mg/Cap: 3,767원/캡슐
5mg/Amp: 34,609원/앰플

prografprografprograf

일반정보

프로그랍® (Prograf®)

성분/함량

  • 프로그랍®캡슐 0.5mg캡슐(타크로리무스로서 0.5mg) - 이 약 1캡슐(65mg) 중

    타크로리무스 수화물(별규) 0.51mg함유

  • 프로그랍®캡슐 1mg캡슐(타크로리무스로서 1mg) - 이 약 1캡슐(65mg) 중

    타크로리무스 수화물(별규) 1.02mg함유

  • 프로그랍®주사액 5mg - 이 약 1앰플(1mL) 중

    주성분: 타크로리무스 수화물(타크로리무스로서 5mg) (별규)

    용해보조제: 폴리옥시에칠렌경화피마자유 60

    용제: 무수에탄올

    (유효성분 이외의 첨가제는 제품설명서에서 확인할 수 있습니다.)

효능/효과

프로그랍®캡슐

  1. 신이식에서의 거부반응의 억제

  2. 간이식에서의 거부반응의 억제

  3. 골수이식: 골수이식 후에 따르는 조직이식 거부반응과 이식편-숙주반응 (graft versus-host disease)질환

  4. 만성류마티스관절염(항류마티스제(DMARD)로 충분한 효과를 얻을 수 없는 경우에 한함)

  5. 루푸스신염: 관해 유지를 위해 장기간 사용한 스테로이드제제의 단독투여만으로 신기능은 정상적이나 지속적 신염 임상 소견을 보이는 스테로이드 단독유지요법 저항성 루푸스신염(스테로이드제제 투여로 효과가 불충분하거나 부작용으로 인해 스테로이드제제를 증량할 수 없는 경우)

    (루푸스신염은 희귀 질환으로 대규모 임상시험을 실시하지 않았으며 1일 뇨단백량의 감소 및 보체치의 상승 효과를 평가하였고 28주 이상의 임상시험 환자수도 적고 이 약의 장기투여시 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다)

프로그랍®주사액

  1. 신장이식: 동종의 신장이식 환자에 대한 거부반응 방지

  2. 간장이식: 동종의 간장이식 환자에 대한 거부반응 방지

  3. 골수이식

    • 조직이식 거부반응 방지

    • 이식편대숙주병(graf versus-host disease, GVHD) 방지

용법/용량

프로그랍®캡슐

  1. 신이식에서의 거부반응의 억제

    보통 초기에는 타크로리무스로서 성인에게는 1회 0.10~0.15mg/kg, 소아에게는 1회 0.15mg/kg을 1일 2회 경구투여하고, 이후 서서히 감량한다. 유지량은 ‘권장 최저혈중 약물농도’를 참고하여 증상에 따라 적절히 증감한다.

  2. 간이식에서의 거부반응의 억제

    보통 초기에는 타크로리무스로서 성인에게는 1회 0.05~0.10mg/kg, 소아에게는 1회 0.15mg/kg을 1일 2회 경구투여하고, 이후 서서히 감량한다. 유지량은 ‘권장 최저혈중 약물농도’를 참고하여 증상에 따라 적절히 증감한다.

    신이식, 간이식에서 일반적인 고려사항

    앞에서 제시한 초기용량은 단지 지침으로 사용된다. 이 약의 투여는 일차적으로 각 환자별 혈중농도 측정과 함께 거부반응과 내성의 임상적 평가에 기초한다(아래의 ‘권장 최저혈중약물농도’ 참고) 거부반응에 의한 임상적 증상이 분명한 경우, 면역억제 치료 계획의 변경이 고려되어야 한다.

    신이식, 간이식에서 권장 최저혈중약물농도(Whole blood trough level)

    투여용량을 최적화하기 위한 타크로리무스 전혈농도(whole blood level) 모니터링에는 semi-automated microparticle enzyme immunoassay(MEIA)를 포함하여 여러 면역분석방법(immuno assay)이 이용가능하다. 발표된 문헌에서의 혈중농도와 실제 임상에서 측정한 혈중농도에 대한 비교는 채택된 분석법에 대한 자세한 지식의 바탕위에서 행해져야만 한다. 최근 임상 현장에서는 면역분석방법을 사용하여 전혈농도를 모니터링한다. 타크로리무스 최저혈중약물농도는 지속적으로 모니터링 되어야 한다. 이 약을 경구투여하는 경우, 타크로리무스 최저혈중약물농도는 다음 약물 투여 바로 직전(이전 약물 투여 후 약12시간 째)에 측정하여야 한다.

    혈중농도 측정의 횟수는 임상적 필요에 따른다. 타크로리무스는 청소율이 낮으므로, 약물투여용량 조정 후 혈중약물농도에서의 변화가 나타나기까지 수 일이 걸릴 수 있다. 이식 후 초기에는 대략 1주일에 2번, 유지기간 중에는 정기적으로 모니터링을 해야 한다. 투여용량 조정, 면역억제 치료 변경 및 타크로리무스 전혈농도에 영향을 줄 수 있는 약물과의 병용투여 시에는 최저혈중약물농도를 모니터링 하여야 한다.(‘상호작용’참조) 임상시험의 분석결과에 따르면, 대다수 환자에서 타크로리무스 최저혈중약물농도가 20ng/mL 아래로 유지되는 경우 성공적인 결과를 얻었다. 혈중농도를 해석할 때에는 환자의 임상적 상태를 고려하여야 한다.
    권장 최저혈중약물농도 : 임상 현장에서, 이식 후 초기의 최저혈중약물농도는 간이식 환자의 경우 5~20ng/mL, 신이식 환자의 경우 10~20ng/mL이었다. 이후 유지기간 동안의 최저혈중약물농도는 간이식 및 신이식 환자에서 5-15ng/mL이었다.

  3. 골수이식: 골수이식후에 따르는 조직이식 거부반응과 이식편-숙주반응(graft versus-host disease) 질환

    보통, 이식 1일전부터 타크로리무스로서 1회 0.06mg/kg을 1일 2회 경구투여한다. 이식초기에는 타크로리무스로서 1회 0.06mg/kg을 1일 2회 경구투여하고 이후 서서히 감량한다. 또한, 이식편대숙주병 발현후에 본 약제 투여를 개시하는 경우에는 보통, 타크로리무스로서 1회 0.15mg/kg을 1일 2회 경구투여한다. 또한, 증상에 따라서 적절히 증감한다. 또한, 본 제제는 경구투여시 흡수가 일정하지 않고 환자에 따라 개인차가 있으므로 혈중농도가 높은 경우의 부작용 및 혈중농도가 낮은 경우의 거부반응 및 이식편-숙주반응 발현을 방지하기 위하여 환자의 상황에 따라서 혈중농도를 측정하고, 최저혈중약물농도(trough level)를 참고로 하여 투여량을 조절한다. 특히 이식 직후 혹은 투여 개시 직후는 자주 혈중농도 측정을 한다. 또한, 최저혈중약물농도가 20ng/mL을 초과하는 기간이 긴 경우 부작용이 재발하기 쉬우므로 주의한다.

  4. 만성류마티스관절염

    통상 성인에게 타크로리무스로서 3mg을 1일 1회 저녁식사 후에 경구투여한다. 이상반응이 발현한 환자의 경우에는 정기적인 모니터링이 요구된다. 고령자에게는 통상 1.5mg을 1일 1회 저녁식사 후에 경구투여하며, 증상에 따라 3mg까지 증량할 수 있다.

  5. 루푸스신염

    통상 성인에게 타크로리무스로서 3mg을 1일1회 저녁식사 후에 경구투여한다. 임상시험에서 투여 개시 후 12주 시점에서 효과가 불충분하고 안전성에 문제가 없다고 판단된 경우는 이 약 4mg/일을 4주간 투여해 안전성을 확인한 후에 5mg/일까지 증량하였으며 이상반응이 인정되었을 경우에는 0.5mg 또는 1mg씩 환자 상태를 고려해 적절히 감량하였다. 또한 루푸스 신염에 충분한 효과를 얻을 수 있었을 경우에는, 그 효과를 유지할 수 있는 용량까지 이 약을 감량하였다.

프로그랍®주사액

  1. 신장이식

    타크로리무스로서 1회 체중 kg당 0.10mg을 생리식염주사액 또는 포도당주사액으로 희석하여 24시간에 걸쳐 점적 정맥주사한다. 경구투여가 가능하게 되면 가능한 빨리 경구 투여로 전환한다.

  2. 간장이식

    타크로리무스로서 1회 체중 kg당 0.05mg을 생리식염주사액 또는 포도당주사액으로 희석하여 4~12시간에 걸쳐 1일 2회 점적 정맥주사한다. 경구투여가 가능하게 되면 가능한 빨리 경구투여로 전환한다.

  3. 골수이식

    • 골수이식 후에 따르는 조직이식 거부반응과 이식편대숙주병(graft versus-host disease):

      이식 1일전부터 타크로리무스로서 1회 체중 kg당 0.03mg을 생리식염주사액 또는 포도당 주사액으로 희석하여 24시간에 걸쳐 점적 정맥주사한다. 경구투여가 가능하게 되면 가능한 빨리 경구투여로 전환한다.

    • 이식편대숙주병:

      발현후에 투여를 개시하는 경우에는, 타크로리무스로서 1회 체중 kg당 0.10mg을 생리식염주사액 또는 포도당 주사액으로 희석하여 24시간에 걸쳐 점적 정맥주사한다. 경구투여가 가능하게 되면 가능한 빨리 경구 투여로 전환한다.

      이 약은 환자에 따라 개인차가 있으므로, 혈중농도가 높은 경우의 이상반응, 혈중농도가 낮은 경우의 거부반응 및 이식편대숙주반응 발현을 방지하기 위하여, 환자의 상황에 따라서 혈중농도를 측정하고, 최저혈중약물농도를 참고로 하여 투여량을 조절한다. 특히 이식 직후 혹은 투여 개시 직후는 자주 혈중농도 측정을 한다.

포장단위

  • 0.5mg 캡슐: 50캡슐/Box (10캡슐/PTP X 5)

  • 1mg 캡슐: 100캡슐/Box (10캡슐/PTP X 10)

  • 5mg 주사액: 10앰플/Box

저장방법

  • 캡슐: 기밀용기, 실온보관(1~30℃)

  • 주사액: 차광 밀봉용기, 실온보관

사용기간

  • 캡슐: 제조일로부터 36개월

  • 주사액: 제조일로부터 24개월