도쿄, 2018년 12월 21일 - 아스텔라스 파마(Astellas Pharma Inc., TSE: 4503, 사장 겸 CEO: 켄지 야스카와 박사(Kenji Yasukawa, Ph.D.), "아스텔라스")와 코토부키 제약(Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd., "코토부키")은 선택적 SGLT2 억제제 슈글렛(Suglat®) 정제(일반명: 이프라글리플로진 L-프롤린(Ipragliflozin L-Proline), 개발 코드: ASP1941, "슈글렛(Suglat®)")의 제1형 당뇨병 적응증과 복용량 및 투약이 일본에서 추가로 승인되었다고 오늘 발표했다. 슈글렛(Suglat®)은 2014년 1월 제2형 당뇨병 적응증 마케팅 승인을 획득해 2014년 4월부터 일본 시장에서 판매되고 있다.
슈글렛(Suglat®)은 코토부키와의 연구 협력을 통해 발견한 선택적 SGLT2(나트륨-포도당 공동수송체2, Sodium-Glucose Co-transporter 2) 억제제이다. SGLT는 세포 표면에 존재하는 막 단백질로 세포에 포도당을 전달한다. SGLT2는 신장의 근위세뇨관에서 포도당이 재흡수되는 데에 핵심 역할을 하는 SGLT의 아류형 중 하나이다. SGLT2를 선택적으로 억제함으로써 슈글렛(Suglat®)은 포도당 재흡수를 제한하고 혈당 수치를 낮춘다.
제1형 당뇨병은 췌장에서 인슐린을 분비하는 β 세포가 면역체계에 의해 파괴되어 발생하는 인슐린 결핍 질병이다. 일본인 중 약 1천만 명이 당뇨병에 걸릴 가능성이 매우 큰 것으로 추산된다1. 제1형 당뇨병은 당뇨병 환자의 약 6%를 차지하는 것으로 추산되었다2.
아스텔라스는 인슐린이 혈당을 충분히 통제하지 못하여 제1형 당뇨병을 겪고 있는 환자들을 위해 새로운 치료 방법을 제공함으로써 당뇨병 치료를 위해 지속적으로 기여할 것이다.
아스텔라스는 본 출시의 영향을 현 회계연도(2019년 3월 31일 결산)에 대한 자체 재무 추정에 반영했다.
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