当社は、新しい標的に対し、最先端のモダリティを活用して革新的な治療法をより迅速に患者さんへ提供するパイプラインを推進しています。
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こちらに記載されている化合物は、治験を実施中です。これらの薬剤が規制当局の承認を得る保証はなく、製品化される保証もありません。
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このパイプラインの最終更新日は2025年7月30日時点
パイプラインの詳細情報は、こちらから決算ライブラリ内の決算補足資料をご覧ください。
*共同研究により創出された化合物を含む。
**特に記載のない場合、グローバルで開発を実施。適応症ごとに、最も開発段階が進んでいるものを記載。右向きの→は規制当局に承認申請済みであることを意味。
***米国外ではVEOZAの製品名で承認を取得。
****アステラスの権利範囲は、日本、欧州、独立国家共同体（CIS）、中東、南アフリカ等。
*****アステラスの権利範囲は、中国本土、香港、マカオ、台湾を除く全世界。
******AT132は2021年9月から臨床試験差し止め中。