アステラス製薬株式会社(本社:東京、社長:畑中 好彦)はその欧州子会社であるアステラス ファーマ ヨーロッパLtd.が、このたび、ソリフェナシン/タムスロシン合剤(EC905)について、「蓄尿症状を有する前立腺肥大症に伴う下部尿路症状」の適応症で製造販売承認申請(申請国:オランダ、相互認証方式)を行いましたのでお知らせします。
EC905は過活動膀胱治療剤「コハク酸ソリフェナシン(一般名、日本での製品名:ベシケア®)」と前立腺肥大症の排尿障害改善剤「タムスロシン塩酸塩(一般名、日本での製品名:ハルナール®)」の合剤です。欧州地域において、アステラス ファーマ ヨーロッパLtd.が本剤の開発を進めて参りました。なお、欧州地域以外で本剤の開発は行っていません。
アステラス製薬は欧州地域で本剤を投入することで泌尿器疾患治療に更なる貢献をしていきたいと考えています。
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