剤形追加：前立腺癌治療剤「イクスタンジ®錠」日本での承認取得のお知らせ

アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害薬「イクスタンジ®カプセル40 mg」（一般名：エンザルタミド）の剤形追加として承認申請していた「イクスタンジ®錠40 mg」「イクスタンジ®錠80 mg」について、2018年2月23日付で、去勢抵抗性前立腺癌の効能・効果で日本における製造販売承認を取得しましたのでお知らせします。
イクスタンジ®錠は、40 mg錠、80 mg錠共に、イクスタンジ®カプセル40 mgと比較してサイズが小さく、患者さんの服用時の負担を軽減することが期待されます。また、80 mg錠の場合は1回あたりの服薬数を低減することも可能です。
エンザルタミドは、2018年1月現在、世界70カ国以上で発売されています。日本においては、去勢抵抗性前立腺癌の効能・効果で2014年5月にイクスタンジ®カプセル40 mgの発売を開始しています。
アステラス製薬は、イクスタンジ®錠を投入することにより、去勢抵抗性前立腺癌治療に一層貢献できることを期待しています。
なお、今回の承認に伴う当期（2018年3月期）業績への影響はありません。
以上

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