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- 中間解析での良好な結果に基づき臨床試験を早期に終了 - - グローバルにおける承認申請を支持し、米国での迅速承認を正規承認に変えうる、臨床的な有用性を確認 - 　アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、Seattle Genetics, Inc.（以下、「Seattle Genetics社」）と共同で開発を進めている抗体-薬物複合体（Antibody-Drug Conjugate: ADC）であるPADCEV ® （一般名：エンホルツマブ ベドチン（遺伝子組換え））の第III相試験（EV-301試験）に関して、化学療法と比較して主要評価項目である全生存期間（OS）が統計学的に有意な延長を示したことを発表しました。本試験の結果は、中間解析を経て、独立データモニタリング委員会により評価され、試験を早期に終了しています。本試験は、白金製剤を含む化学療法および抗PD...

・「2019年度　医療機関等との連携活動に伴う金銭支払い実績」を公開しました。 　　リンク先URL： https://www.astellas.com/jp/ja/about/medical-personel-payment

- 本日予約受付を開始、9月1日からサービス開始予定 - 　アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：安川 健司、以下「アステラス製薬」）は、科学的根拠のある運動プログラム *1 を継続的に実施して頂くための運動支援サービスFit-eNce ®*2 の予約受付を本日開始しました。9月1日から神奈川県内のフィットネスクラブを通じて地域限定でサービスを提供する予定です。 　2型糖尿病をはじめとする様々な疾患の治療には、運動療法が有用であるとされています。しかし、医師が運動療法の具体的な指導内容に踏み込んだり、患者さんの実施しているすべての運動内容を把握するのは難しい場合があります。一方、患者さんにとっては適切な運動メニューがわからず、運動意欲を維持するのが難しいことなどから、運動の開始と継続における課題となることがあります。Fit-eNce ® はこれらの課題を解消すべく...

アステラス製薬の子会社、Audentes Therapeutics社（米国）は、重度の筋力低下と呼吸障害により若くして死に至る、重篤で致死的な疾患である、X連鎖性ミオチュブラーミオパチー（XLMTM）患者を対象とした遺伝子治療AT132の臨床試験（ASPIRO試験）について、8月20日（現地時間）に以下のプレスリリースを配信しましたので、ご案内いたします。 リンク： https://www.audentestx.com/press-releases/ 参考和訳： アステラス製薬とAudentes Therapeutics社は、お亡くなりになられた患者様に深い哀悼の意を表すとともに、ご遺族の皆様に心よりお悔やみを申し上げます。私たちは、AT132 の開発プログラムと XLMTM の患者さんのコミュニティに引き続きコミットし、患者さんの安全性を最優先に...

　アステラス製薬株式会社（以下、アステラス製薬）は、医療用医薬品（Rx）の枠を越えた新たなRx+ ® 事業 *1 の創出を目指し、Agorize SAS *2 （本社:パリ、Japanカントリーマネジャー:中澤亮太、以下、Agorize社）の提供するグローバルなオープンイノベーションプラットフォームにおいて「Astellas Rx+ ® Healthcare Innovation Challenge」（以下、本プログラム）を開始しました。 　本プログラムは、アステラス製薬がRx+ ® 事業創出の戦略的方向性（Rx+ Story™）において定めた事業領域（スフィア *3 ）のうち「感覚機能の補完・代替」と「薬が届きにくい患者さん」をテーマに、新規事業のアイデアを世界中のスタートアップ企業および学生から募集し、事業化を目指すものです。革新的なアイデアを数多くご提案いただけることを期待しています...