アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、欧州、ロシア、独立国家共同体（CIS）*1およびアジアにおいて販売している感染症治療薬など5製品（以下「本譲渡対象製品」）に関し、欧州の一部、ロシア、CISおよびアジアの一部における製造販売承認をCheplapharm Arzneimittel GmbH（ドイツ、以下「Cheplapharm」）へ譲渡すること（以下「本資産譲渡」）について両社間で合意し、資産譲渡契約（以下「本資産譲渡契約」）を締結しました。
本資産譲渡契約のクロージング後、対象国・地域において本譲渡対象製品に関する事業はCheplapharmに承継され、同社が製造販売することになります。アステラス製薬は、Cheplapharmと協力して製造販売承認の移管を円滑に行っていきます。
- 本資産譲渡の目的
アステラス製薬は、急速に変化する事業環境に対応し持続的な成長を実現するため、オペレーションの質の向上と効率化に継続的に取り組んでいます。本資産譲渡はその一環として行うものであり、経営資源配分の最適化を通じて、対象地域における事業基盤を強化していきます。
- 本資産譲渡の対価
9,500万ユーロ
- 本資産譲渡スケジュール
2021年6月15日：本資産譲渡契約の締結
2021年9月以降：本資産譲渡契約のクロージング（予定）
クロージング後、対象国にて製造販売承認の移管を開始
- 本譲渡対象製品
下記の感染症治療薬など
FLEMOXIN®, DE-NOL®, SUPRAX®, UNIDOX®, ORBENINE®
- 本譲渡対象製品の対象国・地域での売上
8,150万ユーロ（2021年3月期）
なお、本資産譲渡による業績への影響は、通期（2022年3月期）連結業績予想に織り込み済みです。
以上
