第51号 2019年8月2日

発行日：2019年8月2日

アステラスメールマガジンです。
今回は、7月30日（火）に発表しました2019年度（2020年3月期）第1四半期決算概況についてお知らせします。当第1四半期の連結業績（コアベース）は、売上収益、コア営業利益は増加、コア四半期利益は減少しました。
ベシケア、タルセバの独占販売期間満了による影響を受けましたが、イクスタンジ、ベタニスなど主力品の売上拡大や新製品の伸長により増収となりました。
決算短信や決算説明会資料などをウェブサイトに掲載していますので、是非ご覧下さい。

IRミニトピックス

≪決算関連情報≫
IRライブラリーを更新しました
7月30日発表　2019年度第1四半期決算関係資料を掲載しています。
https://www.astellas.com/jp/ja/investors/ir-library/business-results

7月30日開催　2019年度第1四半期決算説明会の音声をお聞きいただけます。
https://webcast.net-ir.ne.jp/45031907/index.html

≪お知らせ≫
■7月10日　経口 JAK 阻害剤「スマイラフ^®錠」新発売
経口JAK（ヤヌスキナーゼ）阻害剤「スマイラフ^®錠50 mg、同100 mg」について、日本において既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）を効能・効果として、発売しました。https://www.astellas.com/jp/system/files/news/2019-07/20190710_J_final_Smyraf_launch_2.pdf

■7月17日　抗体－薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを適応症として米国で生物学的製剤承認申請
Seattle Genetics, Inc.と共同で開発を進めている抗体-薬物複合体（ADC: Antibody-Drug Conjugate）エンホルツマブ ベドチン（一般名）について、迅速承認制度のもと、生物学的製剤承認申請を米国食品医薬品局（FDA）に提出しました。
https://www.astellas.com/jp/system/files/news/2019-07/20190717_J_final_enfortumab%20vedotin_FDA%20submission.pdf

■7月17日　Frequency社と再生のアプローチによる難聴を対象としたプログラムに関する米国を除く全世界における独占的ライセンス契約締結
Frequency Therapeutics, Inc.と、同社が有する感音難聴を対象としたプログラムであるFX-322の開発および商業化に関し、米国を除く全世界における独占的ライセンス契約を締結しました。https://www.astellas.com/jp/system/files/news/2019-07/%E3%80%90Fin%E3%80%91Jp_Frequency-API_FX-322_0717_TSE_0.pdf

7月30日　前立腺がん治療剤イクスタンジ^® 米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申請
Pfizer Inc.と共同で開発・商業化を進めている経口アンドロゲン受容体阻害剤であるイクスタンジ^®ついて、日本において転移性ホルモン感受性前立腺がんに関する効能・効果を追加する承認申請を行いました。
https://www.astellas.com/jp/system/files/news/2019-07/20190730_XTANDI_Jp_PMDA%20submission_0730.pdf

120文字のアステラス

まだないくすり創りに挑むアステラスの、くすりにまつわるいろいろなお話。

IR担当者のひとことボイス 

今月8日から東京オリンピック観戦チケットの追加抽選販売の受付が開始されます。
前回の抽選販売では512万人が申し込みをし、当選した人はたったの96万人。1枚も当たらず落選した人が416万人だったそうで、残念ながら私もそのうちの一人でした。追加抽選販売は20競技の68万枚以上が対象とのことですが、前回外れた人が416万人もいますので、今回も狭き門となりそうですね。